La Anmat prohibió la combinación de dos drogas para medicamentos que consumen jubilado

El anuncio fue publicado esta semana en el Boletín Oficial después de una reunión técnica de expertos que aseguraron que la comercialización de los productos podría generarles problemas a adultos mayores.

La Anmat prohibió el uso y comercialización en todo el territorio nacional de todas las especialidades medicinales que contengan la asociación a dosis fija de GLUCOSAMINA – MELOXICAM (monodosis en un solo comprimido o sobre). Por lo tanto, los laboratorios titulares que contengan GLUCOSAMINA- MELOXICAM deberán proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas en un plazo de sesenta (60) días corridos.

Luego de recorrer los aspectos vinculados a la prescripción, mecanismos de acción, la farmacovigilancia, el uso racional de los medicamentos y el balance riesgo/beneficio de la asociación, se destacó, entre otros conceptos, que la asociación a dosis fija no ofrece ventajas terapéuticas.

La ANMAT considera que "no son medicamentos comparables farmacológicamente debido a que el componente GLUCOSAMINA es un FASAL (fármacos antiartrósicos sintomáticos de acción lenta) que requiere la administración por periodos prolongados mientras que el MELOXICAM es un AINE que actúa rápidamente y debe ser utilizado en tiempos cortos y a la menor dosis posible, según exista el síntoma dolor".

Además, los expertos advirtieron que el MELOXICAM "posee riesgo de presentar eventos adversos serios que puede evidenciarse e incrementarse con la duración y dosis sostenida en el tratamiento" y esto podría significar un riesgo para adultos mayores, que son la población destinataria de esta asociación.